KHI NÀO CHÚNG TA ĐẠT ĐƯỢC MIỄN DỊCH CỘNG ĐỒNG? ĐÂY LÀ 3 LÝ DO LÀM NÓ THÀNH CÂU HỎI KHÓ TRẢ LỜI

 

Khi chúng ta cố gắng kiểm soát COVID-19, nhiều người muốn biết tỷ lệ dân số sẽ cần được tiêm vắc xin để đạt được “miễn dịch cộng đồng/bầy đàn”.

Đó là một câu hỏi hợp lý. Mọi người hỏi vì họ muốn biết khi nào chúng ta sẽ thấy kết thúc khóa lockdowns; khi họ có thể đoàn tụ với những người thân yêu ở nước ngoài; khi doanh nghiệp của họ sẽ có nhiều bảo mật hơn; khi các tiêu đề sẽ không còn bị chi phối bởi COVID-19.

THÔNG TIN NGẮN COVID 19 VÀ TIÊM VACCINE Ở ANH

 

Ban hành ngày 25/6/2021

 Đây là 3 thống kê trong 1 báo cáo khoa học mới nhất của Anh từ tháng 1 đến 21/6/2021 về tiêm vaccine (bài không nêu tên loại vaccine nào)

 Tài liệu có 69 trang, chỉ trích dẫn 3 trang liên quan đến hiệu quả tiêm vaccine là các trang 13, 14 và 38

Tổ Chức Y Tế Thế Giới (WHO) liệt kê hai loại vắc xin COVID-19 bổ sung để sử dụng khẩn cấp và triển khai thông qua COVAX

 

15 tháng 2 năm 2021

Thông tin được đăng từ Geneva, Thụy Sĩ

Hôm nay WHO đã liệt kê hai phiên bản vắc xin AstraZeneca / Oxford COVID-19 để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp, bật đèn xanh cho các loại vắc xin này được triển khai trên toàn cầu thông qua COVAX. Vắc xin được sản xuất bởi AstraZeneca-SKBio (Hàn Quốc) và Viện Huyết thanh của Ấn Độ.

Danh sách Sử dụng Khẩn cấp (EUL -The emergency use listing - Danh sách liệt kê sử dụng khẩn cấp) của WHO đánh giá chất lượng, an toàn và hiệu quả của vắc xin COVID-19 và là điều kiện tiên quyết để cung cấp vắc xin cho Cơ sở COVAX. Nó cũng cho phép các quốc gia xúc tiến sự chấp thuận theo quy định của riêng họ để nhập khẩu và quản lý vắc xin COVID-19.

TỔ CHỨC Y TẾ THẾ GIỚI (WHO): Thuốc chủng ngừa Oxford / AstraZeneca COVID-19: những điều bạn cần biết

 

Thuốc chủng ngừa Oxford / AstraZeneca COVID-19: những điều bạn cần biết

11 tháng 2 năm 2021

Cập nhật vào ngày 17 tháng 3 năm 2021 để phản ánh thực tế rằng WHO đã liệt kê hai phiên bản vắc xin AstraZeneca / Oxford COVID-19 để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp. Bản cập nhật thêm được thực hiện vào ngày 19 tháng 4 năm 2021 để phản ánh tuyên bố mới nhất của Ủy ban Cố vấn Toàn cầu của WHO về An toàn vắc xin.

Phán quyết Tóm tắt Báo cáo Đánh giá Công khai đối với Vắc xin COVID-19 AstraZeneca Cập nhật ngày 25 tháng 6 năm 2021 (phần 1)

 

Tại sao Thuốc chủng ngừa COVID-19 AstraZeneca được phê duyệt?

Kết luận rằng Vắc xin COVID-19 AstraZeneca đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc phòng chống COVID-19. Hơn nữa, các tác dụng phụ được quan sát thấy khi sử dụng sản phẩm này được coi là tương tự như những tác dụng phụ đã thấy đối với các loại vắc xin khác. Do đó, MHRA đã kết luận rằng lợi ích lớn hơn rủi ro và khuyến nghị rằng loại thuốc này có thể được phép cung cấp tạm thời trong đại dịch COVID-19.