Phương châm

Làm được gì tử tế thì làm

27 tháng 7, 2021

KHI NÀO CHÚNG TA ĐẠT ĐƯỢC MIỄN DỊCH CỘNG ĐỒNG? ĐÂY LÀ 3 LÝ DO LÀM NÓ THÀNH CÂU HỎI KHÓ TRẢ LỜI

 



Khi chúng ta cố gắng kiểm soát COVID-19, nhiều người muốn biết tỷ lệ dân số sẽ cần được tiêm vắc xin để đạt được “miễn dịch cộng đồng/bầy đàn”.

Đó là một câu hỏi hợp lý. Mọi người hỏi vì họ muốn biết khi nào chúng ta sẽ thấy kết thúc khóa lockdowns; khi họ có thể đoàn tụ với những người thân yêu ở nước ngoài; khi doanh nghiệp của họ sẽ có nhiều bảo mật hơn; khi các tiêu đề sẽ không còn bị chi phối bởi COVID-19.

22 tháng 7, 2021

THÔNG TIN NGẮN COVID 19 VÀ TIÊM VACCINE Ở ANH

 

Ban hành ngày 25/6/2021

 Đây là 3 thống kê trong 1 báo cáo khoa học mới nhất của Anh từ tháng 1 đến 21/6/2021 về tiêm vaccine (bài không nêu tên loại vaccine nào)

 Tài liệu có 69 trang, chỉ trích dẫn 3 trang liên quan đến hiệu quả tiêm vaccine là các trang 13, 14 và 38

4 tháng 7, 2021

Tổ Chức Y Tế Thế Giới (WHO) liệt kê hai loại vắc xin COVID-19 bổ sung để sử dụng khẩn cấp và triển khai thông qua COVAX

 



15 tháng 2 năm 2021
Thông tin được đăng từ Geneva, Thụy Sĩ

Hôm nay WHO đã liệt kê hai phiên bản vắc xin AstraZeneca / Oxford COVID-19 để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp, bật đèn xanh cho các loại vắc xin này được triển khai trên toàn cầu thông qua COVAX. Vắc xin được sản xuất bởi AstraZeneca-SKBio (Hàn Quốc) và Viện Huyết thanh của Ấn Độ.
Danh sách Sử dụng Khẩn cấp (EUL -The emergency use listing - Danh sách liệt kê sử dụng khẩn cấp) của WHO đánh giá chất lượng, an toàn và hiệu quả của vắc xin COVID-19 và là điều kiện tiên quyết để cung cấp vắc xin cho Cơ sở COVAX. Nó cũng cho phép các quốc gia xúc tiến sự chấp thuận theo quy định của riêng họ để nhập khẩu và quản lý vắc xin COVID-19.

3 tháng 7, 2021

TỔ CHỨC Y TẾ THẾ GIỚI (WHO): Thuốc chủng ngừa Oxford / AstraZeneca COVID-19: những điều bạn cần biết

 


Thuốc chủng ngừa Oxford / AstraZeneca COVID-19: những điều bạn cần biết

11 tháng 2 năm 2021

Cập nhật vào ngày 17 tháng 3 năm 2021 để phản ánh thực tế rằng WHO đã liệt kê hai phiên bản vắc xin AstraZeneca / Oxford COVID-19 để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp. Bản cập nhật thêm được thực hiện vào ngày 19 tháng 4 năm 2021 để phản ánh tuyên bố mới nhất của Ủy ban Cố vấn Toàn cầu của WHO về An toàn vắc xin.

1 tháng 7, 2021

Phán quyết Tóm tắt Báo cáo Đánh giá Công khai đối với Vắc xin COVID-19 AstraZeneca Cập nhật ngày 25 tháng 6 năm 2021 (phần 1)

 


Tại sao Thuốc chủng ngừa COVID-19 AstraZeneca được phê duyệt?

Kết luận rằng Vắc xin COVID-19 AstraZeneca đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc phòng chống COVID-19. Hơn nữa, các tác dụng phụ được quan sát thấy khi sử dụng sản phẩm này được coi là tương tự như những tác dụng phụ đã thấy đối với các loại vắc xin khác. Do đó, MHRA đã kết luận rằng lợi ích lớn hơn rủi ro và khuyến nghị rằng loại thuốc này có thể được phép cung cấp tạm thời trong đại dịch COVID-19.

30 tháng 6, 2021

BẠN CÓ THỂ CÓ KẾT QUẢ DƯƠNG TÍNH VỚI XÉT NGHIỆM COVID-19 SAU KHI CHỦNG NGỪA KHÔNG

 



Tiêm phòng giúp chúng ta phát triển khả năng miễn dịch bằng cách bắt chước cách mầm bệnh kích hoạt hệ thống miễn dịch của chúng ta chống lại nó, nhưng theo cách không gây bệnh.

Nhưng vì chúng ta biết rằng nhiễm COVID-19 có thể không có triệu chứng (tức là không có bất kỳ dấu hiệu nào để biết khi nào chúng ta bị nhiễm bệnh) và cho rằng vắc-xin không ngừng lây truyền hoàn toàn, khả năng chúng ta có thể dương tính xét nghiệm sau khi được tiêm phòng?

29 tháng 6, 2021

Cách vắc-xin tăng tạo miễn dịch chống lại COVID-19 như thế nào


Xin làm tình nguyện viên 
chuyển tải thông tin văc-xin Covid19 

❤❤❤

Trong lúc này, dịch cúm Vũ Hán Covid19 lan rộng khắp tp. Hồ Chí Minh các các tỉnh.

Nỗi sợ dịch bệnh (là cần thiết), nhưng Các cơ quan công quyền và người dân lại không có kinh nghiệm với thảm họa dịch bệnh nguy hiểm này
Việc đóng cửa các nhà máy xí nghiệp, khách sạn, chợ búa... đã làm cho cuộc sống khốn khổ
Đã một năm rưỡi dịch bệnh làm cho người nghèo kiệt quệ. Buồn

15 tháng 8, 2020

BĂN KHOĂN VỀ VACCINE CHỐNG COVID-19/SARS-CoV CÓ TRONG TẦM TAY ?

 

Hình minh họa vaccine mRNA-1273
của Trung tâm Nghiên cứu Vắc xin NIAID (VRC) và Modernatừ
từ Viện Sức Khỏe Quốc Gia Mỹ NIH 

Hai vấn đề cốt lõi của một vaccine được cấp phép và ra đời là
1. AN TOÀN
2. CÔNG HIỆU
Vi rút Covid 19 là một biến chủng của vi rút Corona đã từng có hai biến chủng gây hai đại dịch chết người làSARS-CoV và MERS-CoV.
SARS-CoV Việt Nam thương vong 7 người, trong đó có Bác sĩ Carlo Urbani (người Italy) của Tổ chức Y tế thế giới WHO đến làm việc; và MERS-CoV chỉ xảy ra ở Trung Đông nên ít được công chúng Việt Nam biết đến.
*****

14 tháng 6, 2016

Cá nhiễm Phenol ở kho cá Đông lạnh Quảng Trị


Về vụ báo đăng cá nhiễm phenol nay cho đăng lại là lấy mẫu sai, và rất nhiều bài về nguồn cá biển bị chết và nhiễm độc ở miền Trung khiến tôi không thể viết ít nhiều, dù các tài liệu biên dịch liên quan vấn đề này còn bề bộn.

11 tháng 8, 2014

Về dịch Ebola đang lưu hành hiện nay ở châu Phi


Kính thưa quí vị,

Do Bộ Y tế Việt Nam đã đưa ra những thông tin rất mạnh mẽ về dịch bệnh Ebola trên báo chí. Chắc chắn đấy là bệnh tối cấp nguy hiểm tỷ lệ tử vong gần như hầu hết. Tôi thấy cần đưa thêm thông tin của Cơ quan phòng chống và kiểm soát bệnh nhiễm trùng (CDC) Hoa Kỳ để quí vị tham khảo, nhằm có những cân nhắc thêm cho riêng mình, thân quyến và cộng đồng.

9 tháng 12, 2013

Trẻ sơ sinh đột tử trong 2 năm đầu đời sau tiêm chủng tại Hàn Quốc.

Pediatr Int. 2012 Dec; 54 (6) :905-10. doi: 10.1111/j.1442-200X.2012.03697.x. Bản điện tử 09 
Choe YJ , Kim JH , Sơn HJ , Bae GR , Lee DH .

tháng 10 năm 2012.

Nguồn

Cục kiểm soát và phòng ngừa các bệnh bằng văc-xin và Chương trình tiêm chủng quốc gia, Trung tâm Kiểm soát và Phòng bệnh Hàn Quốc.  choeyj@yahoo.com
(Division of Vaccine Preventable Disease Control and National Immunization Program, Korea Centers for Disease Control and Prevention, Seoul, Korea.)

 

Tóm tắt

BỐI CẢNH

Vì  đỉnh của tỷ lệ tử vong đột ngột ở trẻ sơ sinh hiện thời trùng với độ tuổi tiêm chủng của trẻ sơ sinh, nên người ta đã đặt ra câu hỏi là liệu có phải chủng ngừa là một yếu tố nguy cơ gây tử vong đột ngột ở trẻ sơ sinh không.  Hai ca tử vong đột ngột ở trẻ sơ sinh xảy ra gần đây ở Hàn Quốc đã làm sự lo ngại kéo dài về mối liên hệ nhân quả giữa tiêm chủng và tử vong đột ngột ở trẻ sơ sinh.

Phản ứng bất lợi sau tiêm chủng Pentavalent ở Kashmir

D. Manjit và Asish Gupta

12 Tháng 11 2013 
Liên minh nhân dân cho quyn Dân ch (PUDR)
Vắc-xin pentavalent bảo vệ chống năm căn bệnh thời thơ ấu đã được giới thiệu ở Jammu & Kashmir vào tháng 2 năm 2013, như là một phần của Chương trình Tiêm chủng rộng rãi (UIP). Vắc-xin này thay thế cho vắc-xin DPT thông thường để bảo vệ chống lại ba căn bệnh, bệnh bạch hầu, ho gà và uốn ván. Thuốc chủng ngừa pentavalent mới  bao gồm DPT cũng như vắc-xin chống lại bệnh viêm màng não mủ (Hib) và viêm gan B.

8 tháng 12, 2013

Top 20 bán chạy Vắc xin - nửa đầu năm 2012


Dữ liệu về vắc xin bán chạy nhất giúp chúng ta hiểu những gì đang thúc đẩy tăng trưởng trong ngành công nghiệp vắc xin, và công ty đứng đằng sau vòng quay. Một phần nhờ vào các thị trường lớn và vắc-xin cúm như Gardasil và Prevnar, thị trường toàn cầu vắc-xin đã được hưởng doanh thu tăng trưởng một cách đều đặn. Mười năm trước, thị trường vắc-xin đứng ở mức 5,7 tỷ USD, theo Thông tin Kalorama . Hiện nay, thị trường đã tăng lên 27 tỷ USD.

Tạp chí Y đức Ấn Độ - IJME tìm kiếm lệnh cấm văc-xin pentavalent ở Ấn Độ, đổ lỗi cho đã WHO thúc đẩy nó


Ramesh Shankar, Mumbai 

thứ Tư 24 tháng 7, 2013, 8:00 giờ [IST]

Một tạp chí khoa học hàng đầu tại Ấn Độ,  Tạp chí Y Đức Ấn Độ (The Indian Journal of Medical Ethics -IJME ) đã cáo buộc Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) trong việc thúc đẩy vắc xin pentavalent "bằng cách nói dối rằng không có các phản ứng bất lợi sau tiêm chủng (AEFI) đã từng được báo cáo với vắc-xin này” và đã tìm cách cấm ngay lập tức trên vắc-xin pentavalent trong nước.

Cơn kích động ( "Hysteria") vắc-xin ở Ấn Độ đặt sinh mạng của trẻ em trước nguy cơ


Nguồn: Fri, 22 tháng 11 2013 18:19


Tác giả: CP Bansal, chủ tịch của Viện Hàn lâm Nhi khoa Ấn Độ


Bất kỳ quan điểm nào thể hiện trong bài viết này là của các tác giả, không phải  của Thomson Reuters Foundation.
(“Hysteria” là một thể bệnh tâm lý thần kinh không lây nhưng lan rộng dễ dàng trong một quần thể đối tượng”. ND)
Một nghiên cứu gần đây trong tạp chí Lancet cho thấy Ấn Độ là rất sai lầm trong các đợt tranh cãi để cứu mạng sống của trẻ em từ các bệnh có thể phòng ngừa, rằng có thể bỏ lỡ một mục tiêu quan trọng của Liên hợp quốc giúp giảm tỷ lệ tử vong trẻ dưới năm tuổi xuống hai phần ba vào năm 2015.

5 tháng 12, 2013

Về việc tổng quan Vắc xin và các phản ứng bất lợi






Kính gửi các Quí đồng nghiệp, anh chị em quan tâm,


Từ lâu rồi Nhung HỒ tôi muốn dành nhiều thời gian giúp các phụ huynh, các quí vị quan tâm đến Vắc xin tiêm chủng nhưng quả thật, cơm áo gạo tiền học hành của con cái và bản thân sống cho ra người một chút không phải chuyện đơn giản nên rất đuối sức. 

19 tháng 11, 2013

Tám trẻ sơ sinh chết ở Kashmir nghi ngờ do phản ứng bất lợi của vắc-xin pentavalent Quinvaxem



Ramesh Shankar, Mumbai 

thứ Ba 19 Tháng 11, 2013, 8:00 giờ [IST]

Ngay cả khi Công đoàn Bộ Y tế trên đe dưới búa trong việc đưa ra vắc-xin pentavalent  (Quinvaxem ) đã gây tranh cãi ngày càng nhiều hơn trong ở trong nước và nhiều quốc gia, mặc dù đã đưa ra các chuyên gia về an toàn của vắc-xin, tám trẻ sơ sinh chết ở Kashmir đã bị nghi ngờ do bị phản ứng bất lợi sau khi tiêm vaccine pentavalent . 

16 tháng 10, 2013

Ấn Độ mở rộng việc sử dụng sau khi sự an toàn của vắc-xin pentavalent đưa ngón tay cái lên

16 Tháng Mười 2013

 By 
 
Phản đối kịch liệt trong toàn quốc Ấn Độ về sự an toàn của vắc-xin pentavalent buộc Tòa án Tối cao và các ủy ban của chính phủ phải xem xét các trường hợp tử vong đã xảy ra sau tiêm chủng. Trong tuần này, một ủy ban đã báo cáo vắc-xin này là an toàn, đồng thời khuyến nghị  sử dụng  quy mô cho chương trình tiêm chủng.

22 tháng 9, 2013

Tử vong trẻ sơ sinh đã phủ bóng đen lên sử dụng vắc-xin pentavalent quinvaxem

PT JYOTHI DATTA


MUMBAI, 22 THÁNG 9

Nhiều tr sơ sinh t vong đã ph bóng đen lên Chương trình Tiêm chng bao gồm cả văc-xin pentavalent trên toàn đt nước (UIP).
Mc dù vc-xin pentavalent đã được tung ra trong khong sáu quc gia và sn sàng cho mt quy mô diện rộng,  an toàn ca va91c-xin vn tiếp tc đặt câu hi ca mt cng đng khoa hc chia r sâu sc.
Vđ d kiế​​s đưa ra ti NTAGI (Nhóm tư vn k thut quc gia v tiêm chng) hp trong tun này.