Trẻ sơ sinh đột tử trong 2 năm đầu đời sau tiêm chủng tại Hàn Quốc.

Pediatr Int. 2012 Dec; 54 (6) :905-10. doi: 10.1111/j.1442-200X.2012.03697.x. Bản điện tử 09 

Choe YJ , Kim JH , Sơn HJ , Bae GR , Lee DH .

tháng 10 năm 2012.

Nguồn

Cục kiểm soát và phòng ngừa các bệnh bằng văc-xin và Chương trình tiêm chủng quốc gia, Trung tâm Kiểm soát và Phòng bệnh Hàn Quốc.  choeyj@yahoo.com

(Division of Vaccine Preventable Disease Control and National Immunization Program, Korea Centers for Disease Control and Prevention, Seoul, Korea.)

 

Tóm tắt

BỐI CẢNH

Vì  đỉnh của tỷ lệ tử vong đột ngột ở trẻ sơ sinh hiện thời trùng với độ tuổi tiêm chủng của trẻ sơ sinh, nên người ta đã đặt ra câu hỏi là liệu có phải chủng ngừa là một yếu tố nguy cơ gây tử vong đột ngột ở trẻ sơ sinh không.  Hai ca tử vong đột ngột ở trẻ sơ sinh xảy ra gần đây ở Hàn Quốc đã làm sự lo ngại kéo dài về mối liên hệ nhân quả giữa tiêm chủng và tử vong đột ngột ở trẻ sơ sinh.

Phản ứng bất lợi sau tiêm chủng Pentavalent ở Kashmir

D. Manjit và Asish Gupta

12 Tháng 11 2013 
Liên minh nhân dân cho quyền Dân chủ (PUDR)

Vắc-xin pentavalent bảo vệ chống năm căn bệnh thời thơ ấu đã được giới thiệu ở Jammu & Kashmir vào tháng 2 năm 2013, như là một phần của Chương trình Tiêm chủng rộng rãi (UIP). Vắc-xin này thay thế cho vắc-xin DPT thông thường để bảo vệ chống lại ba căn bệnh, bệnh bạch hầu, ho gà và uốn ván. Thuốc chủng ngừa pentavalent mới  bao gồm DPT cũng như vắc-xin chống lại bệnh viêm màng não mủ (Hib) và viêm gan B.

Top 20 bán chạy Vắc xin - nửa đầu năm 2012

25 tháng 9 năm 2012 | By Alison Bryant 

Dữ liệu về vắc xin bán chạy nhất giúp chúng ta hiểu những gì đang thúc đẩy tăng trưởng trong ngành công nghiệp vắc xin, và công ty đứng đằng sau vòng quay. Một phần nhờ vào các thị trường lớn và vắc-xin cúm như Gardasil và Prevnar, thị trường toàn cầu vắc-xin đã được hưởng doanh thu tăng trưởng một cách đều đặn. Mười năm trước, thị trường vắc-xin đứng ở mức 5,7 tỷ USD, theo Thông tin Kalorama . Hiện nay, thị trường đã tăng lên 27 tỷ USD.

Tạp chí Y đức Ấn Độ - IJME tìm kiếm lệnh cấm văc-xin pentavalent ở Ấn Độ, đổ lỗi cho đã WHO thúc đẩy nó

Ramesh Shankar, Mumbai 

thứ Tư 24 tháng 7, 2013, 8:00 giờ [IST]

Một tạp chí khoa học hàng đầu tại Ấn Độ,  Tạp chí Y Đức Ấn Độ (The Indian Journal of Medical Ethics -IJME ) đã cáo buộc Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) trong việc thúc đẩy vắc xin pentavalent "bằng cách nói dối rằng không có các phản ứng bất lợi sau tiêm chủng (AEFI) đã từng được báo cáo với vắc-xin này” và đã tìm cách cấm ngay lập tức trên vắc-xin pentavalent trong nước.

Cơn kích động ( "Hysteria") vắc-xin ở Ấn Độ đặt sinh mạng của trẻ em trước nguy cơ

Nguồn: Fri, 22 tháng 11 2013 18:19

Tác giả: CP Bansal, chủ tịch của Viện Hàn lâm Nhi khoa Ấn Độ

Bất kỳ quan điểm nào thể hiện trong bài viết này là của các tác giả, không phải  của Thomson Reuters Foundation.

(“Hysteria” là một thể bệnh tâm lý thần kinh không lây nhưng lan rộng dễ dàng trong một quần thể đối tượng”. ND)

Một nghiên cứu gần đây trong tạp chí Lancet cho thấy Ấn Độ là rất sai lầm trong các đợt tranh cãi để cứu mạng sống của trẻ em từ các bệnh có thể phòng ngừa, rằng có thể bỏ lỡ một mục tiêu quan trọng của Liên hợp quốc giúp giảm tỷ lệ tử vong trẻ dưới năm tuổi xuống hai phần ba vào năm 2015.

Về việc tổng quan Vắc xin và các phản ứng bất lợi

Kính gửi các Quí đồng nghiệp, anh chị em quan tâm,

Từ lâu rồi Nhung HỒ tôi muốn dành nhiều thời gian giúp các phụ huynh, các quí vị quan tâm đến Vắc xin tiêm chủng nhưng quả thật, cơm áo gạo tiền học hành của con cái và bản thân sống cho ra người một chút không phải chuyện đơn giản nên rất đuối sức. 

Tám trẻ sơ sinh chết ở Kashmir nghi ngờ do phản ứng bất lợi của vắc-xin pentavalent Quinvaxem

Ramesh Shankar, Mumbai  thứ Ba 19 Tháng 11, 2013, 8:00 giờ [IST]

Ngay cả khi Công đoàn Bộ Y tế trên đe dưới búa trong việc đưa ra vắc-xin pentavalent  (Quinvaxem ) đã gây tranh cãi ngày càng nhiều hơn trong ở trong nước và nhiều quốc gia, mặc dù đã đưa ra các chuyên gia về an toàn của vắc-xin, tám trẻ sơ sinh chết ở Kashmir đã bị nghi ngờ do bị phản ứng bất lợi sau khi tiêm vaccine pentavalent .

Ấn Độ mở rộng việc sử dụng sau khi sự an toàn của vắc-xin pentavalent đưa ngón tay cái lên

16 Tháng Mười 2013

 By Nick Paul Taylor
 

Phản đối kịch liệt trong toàn quốc Ấn Độ về sự an toàn của vắc-xin pentavalent buộc Tòa án Tối cao và các ủy ban của chính phủ phải xem xét các trường hợp tử vong đã xảy ra sau tiêm chủng. Trong tuần này, một ủy ban đã báo cáo vắc-xin này là an toàn, đồng thời khuyến nghị  sử dụng  quy mô cho chương trình tiêm chủng.

Tử vong trẻ sơ sinh đã phủ bóng đen lên sử dụng vắc-xin pentavalent quinvaxem

PT JYOTHI DATTA

MUMBAI, 22 THÁNG 9

Nhiều trẻ sơ sinh tử vong đã phủ bóng đen lên Chương trình Tiêm chủng bao gồm cả văc-xin pentavalent trên toàn đất nước (UIP).

Mặc dù vắc-xin pentavalent đã được tung ra trong khoảng sáu quốc gia và sẵn sàng cho một quy mô diện rộng,  an toàn của va91c-xin vẫn tiếp tục đặt câu hỏi của một cộng đồng khoa học chia rẽ sâu sắc.

Vấn đề dự kiến ​​sẽ đưa ra tại NTAGI (Nhóm tư vấn kỹ thuật quốc gia về tiêm chủng) họp trong tuần này.

Hiệp hội Nhi Khoa Ấn Độ IAP, đảm bảo Vắc-xin Pentavalent là an toàn

Express News Service :  Pune, thứ Sáu ngày 13 tháng 9 2013, 02:38 giờ

Hiệp hội Nhi khoa Ấn Độ (IAP) đã đưa ra một lưu ý nghiêm trọng về sự bùng nổ lại chiến dịch do các nhà phê bình vắc xin pentavalent  bị cáo buộc truyền bá thông tin sai lạc. Một tuyên bố nói của IAP lên án rằng các các nhà phê bình vắc xin pentavalent  đã nỗ lực bóp méo sự thật và gây nhầm lẫn liên quan đến sự an toàn của vắc-xin.

Ấn Độ điều tra độ an toàn của vắc-xin pentavalent

Ngày 19 tháng 8 năm 2013 | By Nick Paul Taylor

Soi mói đã đi kèm với sự ra đời của vắc-xin pentavalent khắp châu Á. 

Sri Lanka, Bhutan và Việt Nam tạm đình chỉ sử dụng sau các phản ứng bất lợi của vắc-xin. Tại Ấn Độ đang thực hiện một nghiên cứuđánh giá sự an toàn của vắc-xin.

Tiêm vắc xin và phản ứng vắc xin ở trẻ em Việt Nam

Trong vài  năm gần đây, có nhiều sự kiện hay tai biến và tử vong liên quan đến tiêm chủng vắc xin ở trẻ em Việt Nam khiến cả xã hội lo lắng, băn khoăn và cả oán trách. Bài viết nàynhằm cung cấp thêm một số thông tin về vắc xin và phản ứng vắc xin ở trẻ em Việt Nam.

Thông tin về vắc xin 5 trong 1 đang tiêm trong chương trình Tiêm chủng mở rộng tại Việt Nam (1)

Hồ Thi Hồng nhung:
4 thành phần của vắc-xin là : Bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm màng não mủ được Hàn quốc nhập về từ các hãng sản xuất vắc-xin của châu Âu.
Chỉ có Viêm gan B là sản xuất tại Hàn quốc.
Văc-xin được đăng ký lưu hành theo Tiêu chuẩn của Cục quản lý thuốc và thực phẩm hàn Quốc FDAK và được WHO chấp chuận.

QUINVAXEM được sản xuất và tiêu thụ chỉ cho các nước nghèo thuộc thế giới thứ 3.
Kênh sản xuất và phân phối vắc-xin sẽ được công bố sau.
----------

 

Mình xem chương trình trên HTV9 tối nay khoảng 3 phút lúc 8:10 - 8:13 tối, do viện trưởng viện Pasteur tp. HCM trả lời. Mình hơi ngạc nhiên về chữ "đầu tiên", hóa ra là đầu tiên với vắc xin ngừa bệnh sốt xuất huyết, thực hiện ở phase 3, với nghĩa là lần đầu tiên trên thế giới mới chỉ có Việt Nam thử cho sản phẩm vắc xin của nước ngoài nghiên cứu chế tạo thử ở giai đoạn 3.

Tổ chức Y tế thế giới (WHO) nói rằng vấn đề Quinvaxem của Crucell đang giải quyết

Bởi Naomi Kresge - ngày 10 tháng 2 năm 2011 23:29 GMT +0700

Cơ sở sản xuất vắc-xin Quinvaxem của  Crucell NV  đã được giải quyết, nhà máy sản xuất vắc xin này ở Hàn Quốc đang đóng hơn ba tháng sau lô sản xuất bị tạp nhiễm, Tổ chức Y tế Thế giới cho biết.

ngày hôm nay, trụ sở cơ quan WHO cho biết trong một tuyên bố WHO sẽ chấp nhận các nguồn của các loạt vắcxin Quinvaxem mới và hy vọng các loạt vắc-xin mới này sẽ xuất xưởng và dự kiến ​​sẽ tiêu thụ  trong tháng này,

Crucell có trụ sở tại Leiden, Hà Lan cho biết ngày 28 tháng Mười (năm 2010)  Crucell đã dừng sản xuất vắc xin Quinvaxem, là loại vắc xin bảo vệ  trẻ em chống lại năm bệnh phổ biến (thường gặp dưới 5 tuổi là Bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm màng não mủ (Hib) và viêm gan B – ND). Thành phần vắc xin Hepavax –Gene, thành phần ngừa viêm gan B (là  1 trong 5 thành phần của vắc xin 5 trong 1 – ND) đã bị tạp nhiễm do sự cố mất điện trong quá trình sản xuất Vắc xin Quinvaxem tại cơ sở sản xuất Shingal (Hàn Quốc). WHO cho biết Crucell đã có những bước cải thiện giám sát và bảo trì  (cơ sở sản xuất tại Shingal).

"WHO tin tưởng rằng Crucell đang hoạt động theo thông lệ sản xuất tốt", cơ quan này cho biết.

Phát ngôn viên của Crucell là Oya Yavuz đạ không trả lời ngay lập cuộc gọi tìm kiếm bình luận ngày hôm nay.

Johnson & Johnson đã đồng ý ngày 06 tháng 10 (2010) để mua Crucell cho 24,75 € một cổ phiếu, tương đương 1,75 tỷ euro (2,4 tỷ USD). Johnson & Johnson , có trụ sở tại New Brunswick ,New Jersey , cho biết sẽ đánh giá tình hình tại nhà máy trước khi hoàn tất việc tiếp quản , Crucell đã cho biết (tin này) trong tháng mười hai (2010).

Nhà sản xuất vắc-xin Hà Lan (Crucell) đã trả một khoản phí 22,8 triệu euro do hàng Quinvaxem tồn kho trong quý thứ ba. Công ty báo cáo thua lỗ quý IV là 7,5 triệu euro 07 tháng 2.

Quinvaxem bảo vệ trẻ em chống lại bệnh bạch hầu, uốn ván, ho gà, viêm gan B và các mầm bệnh gây ra bệnh viêm màng não mủ (Hib). Việc đóng cửa nhà máy Shingal góp phần vào sự thiếu hụt trên toàn thế giới của loại vắc xin gọi là vắc-xin pentavalent như Quinvaxem, WHO cho biết tháng trước.

---------

Liên hệ với các phóng viên về câu chuyện này: Naomi Kresge tại Berlin tạinkresge@bloomberg.net

Để liên hệ với biên tập viên chịu trách nhiệm về câu chuyện này: Phil Serafino tạipserafino@bloomberg.net

http://www.bloomberg.com/news/2011-02-10/crucell-s-quinvaxem-problems-have-been-resolved-who-says.html

'Tử vong đột ngột "sau khi chủng ngừa Pentavalent: là vắc-xin thực sự an toàn không?

23 Tháng 7 2010

SK Mittal MD 
Nguyên  Giáo sư, Trưởng Khoa Nhi, Maulana Azad Medical College, Delhi, Ấn Độ. 
skmittal44@yahoo.com

'Tử vong đột ngột "sau khi chủng ngừa Pentavalent: là vắc-xin thực sự an toàn không?

23 Tháng 7 2010

* Pentavalen = QUINVAXEM

Tôi là một thành viên của nhóm đã phải nộp đơn kiến ​​nghị chống lại vắc-xin Pentavalent * ởTòa án tối cao Delhi. Tôi không thể ký vào bức thư trước tới BMJ vì tôi đã ra khỏi đất nước. Tôi viết để xác nhận bức thư đó và cũng để cung cấp dữ liệu mới về các ca tử vong sau tiêm chủng Pentavalent ở châu Á; ở Pakistan và Bhutan. Đã có 3 trường hợp tử vong ở Pakistan và 8 trường hợp tử vong ở Bhutan sau khi tiêm vaccine Pentavalent, bên cạnh những ca tử vong ở Sri Lanka.

Thông cáo báo chí : Crucell công bố phê duyệt sản phẩm tại Hàn Quốc Vắc xin Quinvaxem (TM)

Thông cáo báo chí

Crucell công bố phê duyệt sản phẩm tại Hàn Quốc Quinvaxem (TM) Vaccine

Leiden, Hà Lan / Seoul, Hàn Quốc, 27 tháng ba năm 2006 

- Công ty công nghệ sinh học Hà Lan Crucell NV (Euronext, NASDAQ: CRXL; Thụy Sĩ giao dịch: SW CRX) công bố ngày hôm nay rằng Cơ quan quản lý Thực phẩm và dược Hàn Quốc (KFDA) đã trao giấy phép hành nghề để Quinvaxem (TM), một loại vắc xin pentavalent ở dạng lỏng hoàn toàn được Crucell sản xuất tại Hàn Quốc. Quinvaxem (TM) là Loại vắc-xin được Crucell hợp tác phát triển với Tổng công ty Chiron, mà trong đó (Chiron) cung cấp bốn trong năm thành phần của vắc xin Quinvaxem với một số lượng lớn.

Bộ trưởng Bộ Y tế Trần Thị Trung Chiến tuyên bố Việt Nam loại trừ uốn ván trẻ sơ sinh

Sáng ngày 28­/02/2006, tại Cung văn hoá Hữu nghị Việt Xô, Bộ Y tế đã tổ chức Hội nghị tổng kết 20 năm triển khai chương trình Tiêm chủng mở rộng ở Việt Nam (1985-2005). PGS.TS Trần Thị Trung Chiến, Uỷ viên Trung ương Đảng, Bộ trưởng Bộ Y tế đã đến dự và có bài phát biểu khai mạc Hội nghị. Website Bộ Y tế xin đăng toàn văn bài phát biểu của Bộ trưởng:

WHO: Tiêu chuẩn Đánh giá quan hệ nhân quả của các Phản ứng bất lợi sau Tiêm chủng

WHO - Xuất hiện trong WER ngày 23 tháng 3 năm 2001:

Từ khi bắt đầu tiêm chủng, người ta đã được công nhận rằng các phản ứng bất lợi  sau tiêm chủng (AEFIs) sẽ xảy ra. Tần số của AEFIs có liên quan trực tiếp đến số liều vắc-xin tiêm. AEFIs có thể liên quan với những đặc tính vốn có của vắc-xin, liên quan đến sai sót trong quản lý, chất lượng, bảo quản và vận chuyển vắc-xin (lỗi chương trình), nhưng người ta phải thừa nhận rằng khi một quần thể dân số lớn được tiêm phòng, một số phản ứng nghiêm trọng hiếm gặp  xảy ra khi có tiêm chủng hoặc không tiêm chủng sẽ được quan sát ngẫu nhiên sau khi tiêm vaccine. Vì vậy, điều tra nguyên nhân của AEFIs, đặc biệt là những người nghiêm túc nhất, là sự thách thức.