'Tử vong đột ngột "sau khi chủng ngừa Pentavalent: là vắc-xin thực sự an toàn không?

23 Tháng 7 2010

SK Mittal MD 
Nguyên  Giáo sư, Trưởng Khoa Nhi, Maulana Azad Medical College, Delhi, Ấn Độ. 
skmittal44@yahoo.com

'Tử vong đột ngột "sau khi chủng ngừa Pentavalent: là vắc-xin thực sự an toàn không?

23 Tháng 7 2010

* Pentavalen = QUINVAXEM

Tôi là một thành viên của nhóm đã phải nộp đơn kiến ​​nghị chống lại vắc-xin Pentavalent * ởTòa án tối cao Delhi. Tôi không thể ký vào bức thư trước tới BMJ vì tôi đã ra khỏi đất nước. Tôi viết để xác nhận bức thư đó và cũng để cung cấp dữ liệu mới về các ca tử vong sau tiêm chủng Pentavalent ở châu Á; ở Pakistan và Bhutan. Đã có 3 trường hợp tử vong ở Pakistan và 8 trường hợp tử vong ở Bhutan sau khi tiêm vaccine Pentavalent, bên cạnh những ca tử vong ở Sri Lanka.

Thông cáo báo chí : Crucell công bố phê duyệt sản phẩm tại Hàn Quốc Vắc xin Quinvaxem (TM)

Thông cáo báo chí

Crucell công bố phê duyệt sản phẩm tại Hàn Quốc Quinvaxem (TM) Vaccine

Leiden, Hà Lan / Seoul, Hàn Quốc, 27 tháng ba năm 2006 

- Công ty công nghệ sinh học Hà Lan Crucell NV (Euronext, NASDAQ: CRXL; Thụy Sĩ giao dịch: SW CRX) công bố ngày hôm nay rằng Cơ quan quản lý Thực phẩm và dược Hàn Quốc (KFDA) đã trao giấy phép hành nghề để Quinvaxem (TM), một loại vắc xin pentavalent ở dạng lỏng hoàn toàn được Crucell sản xuất tại Hàn Quốc. Quinvaxem (TM) là Loại vắc-xin được Crucell hợp tác phát triển với Tổng công ty Chiron, mà trong đó (Chiron) cung cấp bốn trong năm thành phần của vắc xin Quinvaxem với một số lượng lớn.

Bộ trưởng Bộ Y tế Trần Thị Trung Chiến tuyên bố Việt Nam loại trừ uốn ván trẻ sơ sinh

Sáng ngày 28­/02/2006, tại Cung văn hoá Hữu nghị Việt Xô, Bộ Y tế đã tổ chức Hội nghị tổng kết 20 năm triển khai chương trình Tiêm chủng mở rộng ở Việt Nam (1985-2005). PGS.TS Trần Thị Trung Chiến, Uỷ viên Trung ương Đảng, Bộ trưởng Bộ Y tế đã đến dự và có bài phát biểu khai mạc Hội nghị. Website Bộ Y tế xin đăng toàn văn bài phát biểu của Bộ trưởng:

WHO: Tiêu chuẩn Đánh giá quan hệ nhân quả của các Phản ứng bất lợi sau Tiêm chủng

WHO - Xuất hiện trong WER ngày 23 tháng 3 năm 2001:

Từ khi bắt đầu tiêm chủng, người ta đã được công nhận rằng các phản ứng bất lợi  sau tiêm chủng (AEFIs) sẽ xảy ra. Tần số của AEFIs có liên quan trực tiếp đến số liều vắc-xin tiêm. AEFIs có thể liên quan với những đặc tính vốn có của vắc-xin, liên quan đến sai sót trong quản lý, chất lượng, bảo quản và vận chuyển vắc-xin (lỗi chương trình), nhưng người ta phải thừa nhận rằng khi một quần thể dân số lớn được tiêm phòng, một số phản ứng nghiêm trọng hiếm gặp  xảy ra khi có tiêm chủng hoặc không tiêm chủng sẽ được quan sát ngẫu nhiên sau khi tiêm vaccine. Vì vậy, điều tra nguyên nhân của AEFIs, đặc biệt là những người nghiêm túc nhất, là sự thách thức.