THÔNG TIN NGẮN COVID 19 VÀ TIÊM VACCINE Ở ANH

 

Ban hành ngày 25/6/2021

 Đây là 3 thống kê trong 1 báo cáo khoa học mới nhất của Anh từ tháng 1 đến 21/6/2021 về tiêm vaccine (bài không nêu tên loại vaccine nào)

 Tài liệu có 69 trang, chỉ trích dẫn 3 trang liên quan đến hiệu quả tiêm vaccine là các trang 13, 14 và 38

Tổ Chức Y Tế Thế Giới (WHO) liệt kê hai loại vắc xin COVID-19 bổ sung để sử dụng khẩn cấp và triển khai thông qua COVAX

 

15 tháng 2 năm 2021

Thông tin được đăng từ Geneva, Thụy Sĩ

Hôm nay WHO đã liệt kê hai phiên bản vắc xin AstraZeneca / Oxford COVID-19 để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp, bật đèn xanh cho các loại vắc xin này được triển khai trên toàn cầu thông qua COVAX. Vắc xin được sản xuất bởi AstraZeneca-SKBio (Hàn Quốc) và Viện Huyết thanh của Ấn Độ.

Danh sách Sử dụng Khẩn cấp (EUL -The emergency use listing - Danh sách liệt kê sử dụng khẩn cấp) của WHO đánh giá chất lượng, an toàn và hiệu quả của vắc xin COVID-19 và là điều kiện tiên quyết để cung cấp vắc xin cho Cơ sở COVAX. Nó cũng cho phép các quốc gia xúc tiến sự chấp thuận theo quy định của riêng họ để nhập khẩu và quản lý vắc xin COVID-19.

TỔ CHỨC Y TẾ THẾ GIỚI (WHO): Thuốc chủng ngừa Oxford / AstraZeneca COVID-19: những điều bạn cần biết

 

Thuốc chủng ngừa Oxford / AstraZeneca COVID-19: những điều bạn cần biết

11 tháng 2 năm 2021

Cập nhật vào ngày 17 tháng 3 năm 2021 để phản ánh thực tế rằng WHO đã liệt kê hai phiên bản vắc xin AstraZeneca / Oxford COVID-19 để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp. Bản cập nhật thêm được thực hiện vào ngày 19 tháng 4 năm 2021 để phản ánh tuyên bố mới nhất của Ủy ban Cố vấn Toàn cầu của WHO về An toàn vắc xin.

Phán quyết Tóm tắt Báo cáo Đánh giá Công khai đối với Vắc xin COVID-19 AstraZeneca Cập nhật ngày 25 tháng 6 năm 2021 (phần 1)

 

Tại sao Thuốc chủng ngừa COVID-19 AstraZeneca được phê duyệt?

Kết luận rằng Vắc xin COVID-19 AstraZeneca đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc phòng chống COVID-19. Hơn nữa, các tác dụng phụ được quan sát thấy khi sử dụng sản phẩm này được coi là tương tự như những tác dụng phụ đã thấy đối với các loại vắc xin khác. Do đó, MHRA đã kết luận rằng lợi ích lớn hơn rủi ro và khuyến nghị rằng loại thuốc này có thể được phép cung cấp tạm thời trong đại dịch COVID-19.

BẠN CÓ THỂ CÓ KẾT QUẢ DƯƠNG TÍNH VỚI XÉT NGHIỆM COVID-19 SAU KHI CHỦNG NGỪA KHÔNG

 

Tiêm phòng giúp chúng ta phát triển khả năng miễn dịch bằng cách bắt chước cách mầm bệnh kích hoạt hệ thống miễn dịch của chúng ta chống lại nó, nhưng theo cách không gây bệnh.

Nhưng vì chúng ta biết rằng nhiễm COVID-19 có thể không có triệu chứng (tức là không có bất kỳ dấu hiệu nào để biết khi nào chúng ta bị nhiễm bệnh) và cho rằng vắc-xin không ngừng lây truyền hoàn toàn, khả năng chúng ta có thể dương tính xét nghiệm sau khi được tiêm phòng?

Cách vắc-xin tăng tạo miễn dịch chống lại COVID-19 như thế nào

Xin làm tình nguyện viên 

chuyển tải thông tin văc-xin Covid19 

❤❤❤

Trong lúc này, dịch cúm Vũ Hán Covid19 lan rộng khắp tp. Hồ Chí Minh các các tỉnh.

Nỗi sợ dịch bệnh (là cần thiết), nhưng Các cơ quan công quyền và người dân lại không có kinh nghiệm với thảm họa dịch bệnh nguy hiểm này

Việc đóng cửa các nhà máy xí nghiệp, khách sạn, chợ búa... đã làm cho cuộc sống khốn khổ

Đã một năm rưỡi dịch bệnh làm cho người nghèo kiệt quệ. Buồn

THƯ NGỎ GỬI CHÍNH PHỦ VÀ BỘ Y TẾ VIỆT NAM VỀ VIỆC BIÊN SOẠN "Các phản ứng bất lợi của vavcine và chính sách đền bù"

 

 

BĂN KHOĂN VỀ VACCINE CHỐNG COVID-19/SARS-CoV CÓ TRONG TẦM TAY ?

 

Hình minh họa vaccine mRNA-1273
của Trung tâm Nghiên cứu Vắc xin NIAID (VRC) và Modernatừ
từ Viện Sức Khỏe Quốc Gia Mỹ NIH 

Hai vấn đề cốt lõi của một vaccine được cấp phép và ra đời là

1. AN TOÀN

2. CÔNG HIỆU

Vi rút Covid 19 là một biến chủng của vi rút Corona đã từng có hai biến chủng gây hai đại dịch chết người làSARS-CoV và MERS-CoV.

SARS-CoV Việt Nam thương vong 7 người, trong đó có Bác sĩ Carlo Urbani (người Italy) của Tổ chức Y tế thế giới WHO đến làm việc; và MERS-CoV chỉ xảy ra ở Trung Đông nên ít được công chúng Việt Nam biết đến.

*****

Cá nhiễm Phenol ở kho cá Đông lạnh Quảng Trị

Về vụ báo đăng cá nhiễm phenol nay cho đăng lại là lấy mẫu sai, và rất nhiều bài về nguồn cá biển bị chết và nhiễm độc ở miền Trung khiến tôi không thể viết ít nhiều, dù các tài liệu biên dịch liên quan vấn đề này còn bề bộn.

Về dịch Ebola đang lưu hành hiện nay ở châu Phi

Kính thưa quí vị,

Do Bộ Y tế Việt Nam đã đưa ra những thông tin rất mạnh mẽ về dịch bệnh Ebola trên báo chí. Chắc chắn đấy là bệnh tối cấp nguy hiểm tỷ lệ tử vong gần như hầu hết. Tôi thấy cần đưa thêm thông tin của Cơ quan phòng chống và kiểm soát bệnh nhiễm trùng (CDC) Hoa Kỳ để quí vị tham khảo, nhằm có những cân nhắc thêm cho riêng mình, thân quyến và cộng đồng.

Trẻ sơ sinh đột tử trong 2 năm đầu đời sau tiêm chủng tại Hàn Quốc.

Pediatr Int. 2012 Dec; 54 (6) :905-10. doi: 10.1111/j.1442-200X.2012.03697.x. Bản điện tử 09 

Choe YJ , Kim JH , Sơn HJ , Bae GR , Lee DH .

tháng 10 năm 2012.

Nguồn

Cục kiểm soát và phòng ngừa các bệnh bằng văc-xin và Chương trình tiêm chủng quốc gia, Trung tâm Kiểm soát và Phòng bệnh Hàn Quốc.  choeyj@yahoo.com

(Division of Vaccine Preventable Disease Control and National Immunization Program, Korea Centers for Disease Control and Prevention, Seoul, Korea.)

 

Tóm tắt

BỐI CẢNH

Vì  đỉnh của tỷ lệ tử vong đột ngột ở trẻ sơ sinh hiện thời trùng với độ tuổi tiêm chủng của trẻ sơ sinh, nên người ta đã đặt ra câu hỏi là liệu có phải chủng ngừa là một yếu tố nguy cơ gây tử vong đột ngột ở trẻ sơ sinh không.  Hai ca tử vong đột ngột ở trẻ sơ sinh xảy ra gần đây ở Hàn Quốc đã làm sự lo ngại kéo dài về mối liên hệ nhân quả giữa tiêm chủng và tử vong đột ngột ở trẻ sơ sinh.

Phản ứng bất lợi sau tiêm chủng Pentavalent ở Kashmir

D. Manjit và Asish Gupta

12 Tháng 11 2013 
Liên minh nhân dân cho quyền Dân chủ (PUDR)

Vắc-xin pentavalent bảo vệ chống năm căn bệnh thời thơ ấu đã được giới thiệu ở Jammu & Kashmir vào tháng 2 năm 2013, như là một phần của Chương trình Tiêm chủng rộng rãi (UIP). Vắc-xin này thay thế cho vắc-xin DPT thông thường để bảo vệ chống lại ba căn bệnh, bệnh bạch hầu, ho gà và uốn ván. Thuốc chủng ngừa pentavalent mới  bao gồm DPT cũng như vắc-xin chống lại bệnh viêm màng não mủ (Hib) và viêm gan B.

Top 20 bán chạy Vắc xin - nửa đầu năm 2012

25 tháng 9 năm 2012 | By Alison Bryant 

Dữ liệu về vắc xin bán chạy nhất giúp chúng ta hiểu những gì đang thúc đẩy tăng trưởng trong ngành công nghiệp vắc xin, và công ty đứng đằng sau vòng quay. Một phần nhờ vào các thị trường lớn và vắc-xin cúm như Gardasil và Prevnar, thị trường toàn cầu vắc-xin đã được hưởng doanh thu tăng trưởng một cách đều đặn. Mười năm trước, thị trường vắc-xin đứng ở mức 5,7 tỷ USD, theo Thông tin Kalorama . Hiện nay, thị trường đã tăng lên 27 tỷ USD.

Tạp chí Y đức Ấn Độ - IJME tìm kiếm lệnh cấm văc-xin pentavalent ở Ấn Độ, đổ lỗi cho đã WHO thúc đẩy nó

Ramesh Shankar, Mumbai 

thứ Tư 24 tháng 7, 2013, 8:00 giờ [IST]

Một tạp chí khoa học hàng đầu tại Ấn Độ,  Tạp chí Y Đức Ấn Độ (The Indian Journal of Medical Ethics -IJME ) đã cáo buộc Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) trong việc thúc đẩy vắc xin pentavalent "bằng cách nói dối rằng không có các phản ứng bất lợi sau tiêm chủng (AEFI) đã từng được báo cáo với vắc-xin này” và đã tìm cách cấm ngay lập tức trên vắc-xin pentavalent trong nước.

Cơn kích động ( "Hysteria") vắc-xin ở Ấn Độ đặt sinh mạng của trẻ em trước nguy cơ

Nguồn: Fri, 22 tháng 11 2013 18:19

Tác giả: CP Bansal, chủ tịch của Viện Hàn lâm Nhi khoa Ấn Độ

Bất kỳ quan điểm nào thể hiện trong bài viết này là của các tác giả, không phải  của Thomson Reuters Foundation.

(“Hysteria” là một thể bệnh tâm lý thần kinh không lây nhưng lan rộng dễ dàng trong một quần thể đối tượng”. ND)

Một nghiên cứu gần đây trong tạp chí Lancet cho thấy Ấn Độ là rất sai lầm trong các đợt tranh cãi để cứu mạng sống của trẻ em từ các bệnh có thể phòng ngừa, rằng có thể bỏ lỡ một mục tiêu quan trọng của Liên hợp quốc giúp giảm tỷ lệ tử vong trẻ dưới năm tuổi xuống hai phần ba vào năm 2015.

Về việc tổng quan Vắc xin và các phản ứng bất lợi

Kính gửi các Quí đồng nghiệp, anh chị em quan tâm,

Từ lâu rồi Nhung HỒ tôi muốn dành nhiều thời gian giúp các phụ huynh, các quí vị quan tâm đến Vắc xin tiêm chủng nhưng quả thật, cơm áo gạo tiền học hành của con cái và bản thân sống cho ra người một chút không phải chuyện đơn giản nên rất đuối sức. 

Tám trẻ sơ sinh chết ở Kashmir nghi ngờ do phản ứng bất lợi của vắc-xin pentavalent Quinvaxem

Ramesh Shankar, Mumbai  thứ Ba 19 Tháng 11, 2013, 8:00 giờ [IST]

Ngay cả khi Công đoàn Bộ Y tế trên đe dưới búa trong việc đưa ra vắc-xin pentavalent  (Quinvaxem ) đã gây tranh cãi ngày càng nhiều hơn trong ở trong nước và nhiều quốc gia, mặc dù đã đưa ra các chuyên gia về an toàn của vắc-xin, tám trẻ sơ sinh chết ở Kashmir đã bị nghi ngờ do bị phản ứng bất lợi sau khi tiêm vaccine pentavalent .

Ấn Độ mở rộng việc sử dụng sau khi sự an toàn của vắc-xin pentavalent đưa ngón tay cái lên

16 Tháng Mười 2013

 By Nick Paul Taylor
 

Phản đối kịch liệt trong toàn quốc Ấn Độ về sự an toàn của vắc-xin pentavalent buộc Tòa án Tối cao và các ủy ban của chính phủ phải xem xét các trường hợp tử vong đã xảy ra sau tiêm chủng. Trong tuần này, một ủy ban đã báo cáo vắc-xin này là an toàn, đồng thời khuyến nghị  sử dụng  quy mô cho chương trình tiêm chủng.

Tử vong trẻ sơ sinh đã phủ bóng đen lên sử dụng vắc-xin pentavalent quinvaxem

PT JYOTHI DATTA

MUMBAI, 22 THÁNG 9

Nhiều trẻ sơ sinh tử vong đã phủ bóng đen lên Chương trình Tiêm chủng bao gồm cả văc-xin pentavalent trên toàn đất nước (UIP).

Mặc dù vắc-xin pentavalent đã được tung ra trong khoảng sáu quốc gia và sẵn sàng cho một quy mô diện rộng,  an toàn của va91c-xin vẫn tiếp tục đặt câu hỏi của một cộng đồng khoa học chia rẽ sâu sắc.

Vấn đề dự kiến ​​sẽ đưa ra tại NTAGI (Nhóm tư vấn kỹ thuật quốc gia về tiêm chủng) họp trong tuần này.

Hiệp hội Nhi Khoa Ấn Độ IAP, đảm bảo Vắc-xin Pentavalent là an toàn

Express News Service :  Pune, thứ Sáu ngày 13 tháng 9 2013, 02:38 giờ

Hiệp hội Nhi khoa Ấn Độ (IAP) đã đưa ra một lưu ý nghiêm trọng về sự bùng nổ lại chiến dịch do các nhà phê bình vắc xin pentavalent  bị cáo buộc truyền bá thông tin sai lạc. Một tuyên bố nói của IAP lên án rằng các các nhà phê bình vắc xin pentavalent  đã nỗ lực bóp méo sự thật và gây nhầm lẫn liên quan đến sự an toàn của vắc-xin.